Evaluatie op therapie met alendroninezuur/risedroninezuur 5 jaar of zoledroninezuur 3 jaar
Maximale behandelingsduur van orale bisfosfonaten is 2 behandelcycli van 5 jaar en van zoledroninezuur 2 behandelcycli van 3 jaar.
Bij orale bisfosfonaten (alendroninezuur/risedroninezuur) geldt:
Vraag een DEXA/VFA aan na iedere 5 jaar.
Stap 1: Bepaal klinische risicofactoren
- Kijk naar klinische risicofactoren, valrisico inschatting en voedingsanamnese.
- Zie fractuurrisico scoretabel.
Stap 2: Lab bepalen
Vraag de volgende bepalingen alleen aan bij patiënten met een indicatie voor medicamenteuze fractuurpreventie:
- Vitamine D
- Calcium gecorrigeerd voor albumine (en indien verhoogd: PTH voor onderzoek naar hyperparathyreoïdie)
- TSH (en indien afwijkend: vrij T4 voor onderzoek naar hyperthyreoïdie)
- Creatinine en eGFR (tenzij er een waarde van < 1 jaar geleden bekend is)
Overweeg aanvullend laboratoriumonderzoek bij ernstige onverklaarbare osteoporose, multipele fracturen, vermoeden van secundaire osteoporose of overleg hierover met de tweede lijn:
- Hyperthyreoïdie (TSH en indien afwijkend: vrij T4)
- Hyperparathyreoïdie (calcium gecorrigeerd voor albumine en indien verhoogd: PTH)
Bij vermoeden van maligniteit
- BSE
- Alkalische fosfatase
Bij aanwezigheid van meerdere wervelfracturen:
- Eiwitspectrum of M-proteïne
Bij mannen < 70 jaar met duidelijke aanwijzingen voor hypogonadisme: extreme moeheid, prikkelbaarheid, geheugenstoornissen, stemmingsveranderingen en spierzwakte. Bij lichamelijk onderzoek een gering volume van de testes:
- Serumtestosteron.
Stap 3: DEXA/VFA bepalen voor beslissen stoppen/continueren/switchen van therapie
N.B. een Dexa VFA-scan kan aangevraagd bij een patiënt >85 jaar, indien het mogelijk is en altijd in overleg.
- T >-2,5, geen botverlies >5% t.o.v. baseline, geen nieuwe fracturen/prevalente wervelfracturen of risicofactorenJa: stop alendroninezuur/risedroninezuur en zoledroninezuur Nee: switchen van therapie met bisfosfonaten